Лекарственный препарат «Фавибирин», предназначенный для лечения коронавирусной инфекции COVID-19, получил государственную регистрацию. Об этом 4 декабря сообщает производитель лекарственного средства — компания «Фармасинтез».
«Фавибирин» — это уже четвёртый препарат, содержащий вещество фавипиравир, которое включено в методические рекомендации Минздрава в качестве первой линии терапии коронавируса. Как и другие ЛС с фавипиравром, он зарегистрирован по «ускоренной процедуре», предназначенной для препаратов, применяемых в борьбе с опасными заболеваниями. Напомним, что, согласно последним изменениям законодательства, выданные по такой схеме регистрационные удостоверения действительны до конца 2021 года.
В отличие от других подобных ЛС, применение «Фавибирина» возможно только в условиях стационарной медицинской помощи. Соответствующее указание есть в инструкции по применению препарата.
Как сообщает производитель, к 2021 году компания планирует произвести более 600 тыс. упаковок препарата. Для производства будет использоваться собственная субстанция, синтезируемая на одном из заводов в городе Братске, а выпуск готовой лекарственной формы будет проходить на иркутском заводе.
