Главная
Меню
0 Избранное
Корзина
/ Регистрация Профиль
Ваш город: Санкт-Петербург
‹
Ваш город Санкт-Петербург?
Контактная информация
График работы
(Пн–Вс 10:00–21:00)
г. Москва, Рублевское шоссе,
д. 83, корп. 5
Здравствуйте! Что вы ищете?

Энхерту лиофилизат для инфузий 100мг №1

В наличии
По рецепту
4.3
Отзывы (0)

Цена:
124 950 ₽
Действующее вещество: Трастузумаб дерукстекан
Характеристики
Производитель — АстраЗенека
Препарат — Энхерту
Действующее вещество — Трастузумаб дерукстекан
Срок годности – 4 года
Порядок отпуска – По рецепту
Сфера применения – Противоопухолевый препарат, моноклональное антитело — конъюгат антитела с лекарственным средством (ингибитор HER2)
Лекарственная форма – Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий


Государственный реестр лекарственных средств

Оплата и способ получения - самовывоз


Оплата картой или наличными в аптеке

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Энхерту


Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий

Трастузумаб дерукстекан 100 мг

100 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство, ингибитор рецепторов эпидермального фактора роста человека 2 типа (HER2). Представляет собой моноклональное антитело, связанное с лекарственным средством, предназначенным для уничтожения опухолевых клеток. Моноклональное антитело трастузумаб доставляет лекарственное средство дерукстекан к опухолевым клеткам, на поверхности которых имеются рецепторы HER2. Как только трастузумаб дерукстекан поступает в клетку, лекарственное средство дерукстекан становится активным и оказывает противоопухолевое действие.

Показания 

HER2-положительный рак молочной железы с метастазами, или при отсутствии возможности хирургического вмешательства у пациентов старше 18 лет, ранее получивших не менее двух режимов лечения, специализированного в отношении HER2- положительного рака молочной железы.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Вводят в/в в виде инфузии в медицинском учреждении.
Рекомендуемая доза составляет 5.4 мг/кг 1 раз в 3 недели (цикл лечения).
Перед каждым введением лечащий врач может назначить антиэметические препараты.
В зависимости от развития побочных реакций лечащий врач может снизить дозу, а также временно или полностью прекратить лечение.

Побочное действие

Со стороны дыхательной системы: очень часто - кашель, одышка, лихорадка, возникновение новых или усиление имеющихся проблем с дыханием (интерстициальная болезнь легких), инфекции верхних дыхательных путей, носовое кровотечение.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - язвенные поражения слизистой оболочки полости рта, боли в животе, тошнота, рвота, запор, снижение аппетита, диарея, диспепсия, стоматит, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны мочевыделительной системы: очень часто - боли при мочеиспускании.
Со стороны крови и лимфатической системы: очень часто - нейтропения (инфекционные заболевания, вызванные нейтропенией), анемия, лейкопения, тромбоцитопения, лимфоцитопения; часто - фебрильная нейтропения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - аритмия, головокружение или потеря сознания (вследствие снижения фракции выброса левого желудочка, признаки могут возникать вновь, или возможно усиление ранее имевшихся).
Со стороны обмена веществ: очень часто - резкое увеличение массы тела, гипокалиемия.
Со стороны кожных покровов: очень часто - алопеция, кожная сыпь.
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль, головокружение.
Со стороны органа зрения: очень часто - ощущение сухости в глазах.
Общие реакции: очень часто - озноб, лихорадка, усталость, отеки лодыжек или ног; часто - жар, озноб, приливы, зуд или сыпь (реакции, связанные с инфузией данного средства.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к трастузумабу дерукстекану.

С осторожностью

Заболевания дыхательной системы, сердечно-сосудистые заболевания, болезни крови.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять при беременности, поскольку данное лекарственное средство может оказывать повреждающее действие на плод.
Неизвестно, выделяется ли трастузумаб дерукстекан с грудным молоком у человека. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
В период лечения следует использовать надежные методы контрацепции.
Пациентам-мужчинам следует избегать зачатия ребенка во время лечения и в течение 4 месяцев после завершения лечения; рекомендуется поместить сперму на хранение до начала лечения, поскольку данное лекарственное средство может снижать фертильность.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек.
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Особые указания

Перед началом и во время проведения лечения следует проводить общий клинический и биохимический анализы крови для контроля состояния кроветворения, печени и почек, контролировать гемодинамические параметры, функцию дыхания.
Использование в педиатрии
Не применяется у детей и подростков в возрасте до 18 лет, т.к. безопасность и эффективность данного средства у этой категории пациентов не установлены.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Трастузумаб дерукстекан способен оказывать слабое влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. Пациенты должны соблюдать осторожность во время вождения автотранспорта и управления механизмами в тех случаях, когда у пациентов наблюдаются утомляемость, головная боль или головокружение в период лечения.

Лекарственное взаимодействие

Циклофосфамид, доксорубицин, эпирубицин повышают риск развития кардиотоксического действия.

Таблетки и капсулы следует хранить при температуре до +25 °C, а инъекционные формы и растворы для инфузий — при температуре от +4 °C до –6 °C.
Оставить отзыв
Производитель
АстраЗенека
Страна: Великобритания
Сайт: https://www.astrazeneca.com
Адрес: 1 Francis Crick Avenue, Cambridge CB2 0AA, United Kingdom
Телефон: +44 20 3749 5000
Проверено специалистом
Никитина Ирина Андреевна
Фармацевт (стаж 11 лет)
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.

С этим товаром также покупают

Аптеки на карте

Телефон

Пн-Вс c 10:00 до 21:00

Для корреспонденции

info@apteka-byrdenko.ru

Информация, представленная на сайте, носит исключительно ознакомительный характер. Внешний вид товара может отличаться от фотографии на сайте. Возможна смена производственной площадки или наименования производителя товара. Информация о лекарственных препаратах, БАДах и медицинских изделиях не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания. Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией
В корзину
Авторизация
Лого